“Тя е истинска Тумбелина!”: как изглежда и живее 17-годишната момиче, което има рядка болест
Кенади Жордин-Бромли е на 17 години, но тежи само 22 паунда. Причината е рядка болест, наречена примордиален карлизъм.
Когато майката на момичето беше бременна, тя забеляза, че коремът й е твърде малък. Времето мина, периодът на бременност се увеличи, но коремът остана малък. Жената сподели страховете си с лекарите, но я успокоиха, че няма нищо за притеснение.
Току-що преди раждането, и лекарите бяха загрижени, защото коремът така и не се появи. Кенади се роди навреме, но беше много крошечна. Ръстът й беше само 11 инча. Лекарите казаха, че има много малка вероятност бебето да оцелее.
Въпреки разочарователните прогнози, момичето оцеля. Освен това, тя се развива по същия начин като всички здрави деца. Единствената разлика е в ръста и теглото. Що се отнася до интелектуалното развитие, Кенади учи с обикновени ученици. Те обичат своята малка класна камарадка, която винаги е в добро настроение.
Интересно е, че болестта помогна на Кенади да стане известна. Момичето беше поканено за главната роля във фантастичния филм “Ип”. И Кенади изигра ролята си перфектно.
Кенади се помири с факта, че е различна от всички деца. Болестта й не й пречи да живее пълноценен живот. Момичето има много приятели. Тя се надява отново да участва във филми.
Примерът на този малък, но смел човек отново доказва, че под всякакви обстоятелства можеш да намериш причина за радост. Важното е да обичаш живота.