Бела Томпсън, силна 10-годишна девойка от Суифт Кърънт, Саскачеван, смело се изправя пред предизвикателствата, които й налагат три редки медицински състояния: форма на нанизъм, болест на Хиршпрунг и Тежка комбинирана имунодефицитност (ТКИД). Неуморната й майка, Кайла Томпсън, е посветила почти десетилетие на грижата за Бела, като се е утвърдила като активист и споделя тяхното пътешествие с повече от 7 милиона последователи в ТикТок. Кайла открито обсъжда състоянията на Бела.

В скорошно интервю с Канадската фондация за храносмилателно здраве (CDHF), Кайла разказа подробно за медицинското пътуване на Бела. Болестта на Хиршпрунг, състояние, при което липсват нервни клетки в част от дебелото черво, сериозно е засегнала Бела, обхващайки цялото й дебело черво. Чрез своето активно присъствие в социалните медии, семейството се стреми да повиши осведомеността и да предложи подкрепа на други семейства, изправени пред медицински предизвикателства. Въпреки добрите си намерения, те се сблъскват с негативни реакции.

Въпреки позитивното си послание, семейството на Томпсън се е сблъскало с критики. Наложи се да преживеят вълна от онлайн осъждания след като споделиха вирусно видео, в което Кайла вдига Бела към камерата. Това предизвика защитни отговори от известни фигури в ТикТок като Джен Хамилтън и Офелия Никълс. В интервюто Кайла сподели, че обикновено се въздържа от участие в онлайн негативизъм, но призна, че този път ситуацията е била особено натоварваща.

Вместо да деактивира коментарите, както е правила в миналото, Кайла реши да отговори на някои болезнени забележки, с надеждата да образова другите за сложната медицинска история на Бела. Бела, която тежи по-малко от 30 паунда поради своя нанизъм, е прекарала повече от 1000 дни в болницата, преминала е през множество операции и е оцеляла след няколко инфекции със септичен шок. Миналата година тя премина през животоспасяваща трансплантация на черва. Въпреки това, семейството на Томпсън остава фокусирано върху своите истински поддръжници.

Всеки родител мечтае за светло бъдеще за децата си. Но за трима канадски деца, генетично заболяване, което води до постепенно загуба на зрение, е помрачил тяхното бъдеще. Въпреки че все още виждат, техните родители са решили да им покажат красотата на света чрез удивителни гледки по целия свят.